Miljökrav vid läkemedelstillverkning – Rapport från Läkemedelsverket M2009/4816/Kk

FGL har tagit del av Läkemedelsverkets rapport om och stödjer förslaget att ställa miljökrav på läkemedelstillverkning via Good Manufacturing Practice (GMP).

FGL skickade en uppmaning till regeringen adresserad till Socialdepartementet den 6 december 2007 som uppmanade regeringen att arbeta för just denna förändring. Regeringen gav Läkemedelsverket i uppdrag att utreda frågan vilket resulterade i liggande rapport..

Läs mer och ladda ner dokumentet